LYFNUA®
LYFNUA® (gefapixant)
Introducing LYFNUA®, the first and only treatment indicated for adult patients with refractory or unexplained chronic cough1
A targeted treatment that significantly reduced 24-hour cough frequency and improved cough-specific quality of life1
Refractory or Unexplained Chronic Cough (RCC):
persistent cough despite thorough investigation and/or treatment according to published practice guidelines1,2,3
CLICK THE FOLLOWING TO LEARN MORE
LYFNUA® (gefapixant) can be reimbursed on a case-by-case basis upon application. Here is a guide for applying for individual reimbursement (individuelt tilskud) via FMK-online.
INDICATION
LYFNUA® is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough (RCC).1
References:
- LYFNUA®, Summary of product characteristics
- Morice AH et al. Eur Respir J. 2020;55:1901136. doi: 10.1183/13993003.01136-2019
- McGarvey L, Gibson PG. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019;7:1711-1714.
▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger.
Indberetning af formodede bivirkninger
Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede bivirkninger vigtig. Det muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk, E-mail: dkma@dkma.dk.
LYFNUA® (gefapixant)
INDIKATION: LYFNUA® er indiceret til voksne til behandling af refraktær eller uforklarlig kronisk hoste.
LÆGEMIDDELFORM OG DOSERING: Filmovertrukne tabletter indeholdende 45 mg gefapixant. Dosering og administration: Den anbefalede dosis er en 45 mg tablet to gange dagligt med eller uden mad. Synkes hele. Glemt dosis: Den glemte dosis springes over, og den næste dosis tages som planlagt. Dobbeltdosis må ikke tages. Særlige populationer: Svært nedsat nyrefunktion (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2), der ikke kræver dialyse: Dosis skal reduceres til en 45 mg tablet en gang dagligt.
Pædiatrisk population: Der foreligger ikke data.
KONTRAINDIKATIONER: Overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne.
INTERAKTIONER: Andre lægemidlers indvirkning: Ingen klinisk relevante lægemiddelinteraktioner er identificeret (begrænset data).
GRAVIDITET OG AMNING: Må ikke anvendes under graviditet eller amning.
BIVIRKNINGER & RISICI: Bivirkninger: Meget almindelige (≥ 1/10): Nervesystem: Dysgeusi, ageusi, hypogeusi. Almindelige (≥1/100, <1/10) Nervesystem: smagsforstyrrelser, svimmelhed. Infektioner og parasitære sygdomme: Infektion i de øvre luftveje. Metabolisme og ernæring: Nedsat appetit. Luftveje, thorax og mediastinum: Hoste, oropharyngeal smerte. Mave-tarm-kanal: Kvalme, diarré, mundtørhed, øget spytsekretion, øvre abdominalsmerter, dyspepsi, oral hypoæstesi, oral paræstesi. Psykiske forstyrrelser: Insomni. Ikke almindelige (≥1/1.000, <1/100) Nyrer og urinveje: Urinvejssten, nyresten, blæresten. Risici: Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende prævention under behandling med LYFNUA®. Læs venligst produktresumé for fuld information om patienter med obstruktiv søvnapnø, sulfonamidoverfølsomhed samt patienter med akut infektion i nedre luftveje.
PAKNINGER OG PRISER: Der henvises til dagsaktuelle priser på www.medicinpriser.dk. 56 stk. Vnr. 568229.
UDLEVERING: A
TILSKUD: Der ydes ikke generelt tilskud, men der kan ansøges om individuelt tilskud.
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN: Merck Sharp & Dohme B.V., Repræsentant MSD Danmark ApS, Havneholmen 25, 1561 København V (dkmail@merck.com, tlf. 44 82 40 00)
Baseret på senest godkendte produktresumé: www.ema.europa.eu
Copyright © 2025 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA and its affiliates. All rights reserved.
PM: DK-OGM-00004
Afsnit omskrevne og/eller forkortede i forhold til EMAs godkendte produktresumé, som vederlagsfrit kan rekvireres fra MSD.